红药片详细说明书-注意事项-不良反应-用法用量-39药品通
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因为大多数NSAID阻断COX-1酶,从而减少这些前列腺素的产生,它们可能刺激胃内层。 这种刺激会导致消化不良、消化性溃疡和消化道出血。 具有促进炎症反应和导致疼痛作用的前列腺素只有在COX-2酶参与下才能合成。 机体各种损伤的反应(如烧伤、撕裂伤、扭伤、拉伤或微生物感染)都可促使前列腺素释放,从而导致炎症。 结果是导致发炎,这是一种保护性反应:受损组织的血液供应增加,组织液和白细胞渗出,后者可吞噬损伤组织、清除侵入的微生物。
医生通常会尽快让患者转而使用非阿片类止痛药,因为阿片类药物可能有副作用,并且有误用或成瘾的风险。 阿片类药物通常不建议用于治疗慢性疼痛患者。 时杰:芬太尼物质是指人工合成的、药理作用与吗啡类似,但比吗啡有着更强效的镇痛、镇静、抑制呼吸中枢等作用的一类药物。 临床上常用作强效麻醉镇痛药,但同时也具有较强的成瘾性和耐受性,极少量摄入就可造成伤害或导致死亡。 对于阿片类药物副作用(包括呼吸抑制)风险增加的患者,医生可能在开具阿片类药物处方时开出纳洛酮。
抗抑郁药通常可以减轻疼痛,即使没有抑郁症。 buy cannabis online 辅助性镇痛药成为第一种也是唯一一种用于治疗由神经损伤(神经性疼痛)和纤维肌痛等疾病引起的疼痛的药物。 如果可能,通过经口服用(口服)阿片类药物。 口服阿片类药物时,服用剂量和时间可以更容易地调整。 当需要长期服用时,可以通过口腔或皮肤(透皮)贴片给药。 急性疼痛或不能口服或不宜使用皮肤贴剂时,可注射(入肌肉或静脉)给药。
三是它们通常以海洛因或处方药为幌子出售,加剧了过量服用和相关死亡的风险。 如何判定其致瘾性等问题,也让这类新精神活性物质成为中国和其他国家在管制和执法时的新难题。 慎用于颅内肿瘤、脑外伤、肝肾功能不全、儿童或18岁以下体重不足50kg的患者。 主要研究员麻省理工学院的???良勋(Liang-Hsun Chen,音译)说:"这很重要,因为我们可以造出高浓度药物,服用少量即可达到所需的药效。 "这项技术将大幅度减小将来患者需要服用的药品体积。 认知行为疗法可以减轻疼痛和疼痛相关失能,并帮助患者应对疼痛。 这类治疗包括咨询,以帮助患者专注于应对疼痛,而不是专注于疼痛的影响和活动受限。 它可能包括咨询,以帮助患者及其家人一起应对以控制疼痛。
这类药物通过抑制体内前列腺素的合成来达到止痛、抗炎、解热的效果。 主要适用于轻至中度疼痛,像头痛、牙痛、关节痛、痛经等。 其优点是不具有成瘾性,使用较为安全,但可能会有胃肠道不适等不良反应。 2、解热镇痛类药物:主要用于缓解炎症侵犯或局部组织损伤导致的疼痛,通过抑制机体痛觉感受器,降低敏感度,达到止痛目的。 临床常见药物有阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、双水杨酯、双氯芬酸、氯诺昔康、塞来昔布等。 这类药物相较于阿片类药物效果较为平缓,使用的范围与条件也相对较宽泛,但仍需遵医嘱使用。 单独使用时止痛作用具有封顶效应,无耐药性,也不产生药物依赖。
也就是说,如果停用阿片类药物,就可出现戒断症状。 戒断症状包括发冷、腹部绞痛、腹泻、入睡困难和神经过敏。 当长期使用阿片类药后,在打算停药时,必须在一段时间内逐渐减少剂量,以最大限度降低戒断症状的出现。 医生应根据疼痛类型和持续时间以及药物可能的获益和风险,来选择止痛药。 大多数止痛药对伤害感受性疼痛(由损伤引起)有效,对神经性疼痛(由神经、脊髓或脑组织损伤或功能障碍引起)疗效较差。
对阿司匹林过敏者可能也会对布洛芬、酮洛芬和萘普生过敏。 如果出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、或休克,需要立即采取医疗措施。 大多数儿童和青少年不应该服用阿司匹林,因为如果他们患有流感或水痘或刚恢复,他们可能会患上雷伊综合征。 尽管罕见,但雷伊综合征可能会造成严重后果,包括死亡。 阿司匹林(乙酰水杨酸)已使用了约100年。
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