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此外，从促进角度而言，应提高执业药师待遇，省级或市级药监部门、卫健委或相关部门也可以通过每年举办优秀执业药师评选活动或等级评选，提高执业药师的社会地位和公信力的同时，也能加强处方药用药安全宣传。 此外，钱立正从监管角度指出，我国市场监督和药监部门人力有限，面对超60万家线下药店，监管难度很大。 针对线上药店的监管软件也不是很成熟，导致对处方药销售监管力度不足。 线上平台对处方药销售的监管更严格一些，一些药店自建的线上购买渠道，如自建商城、小程序等，甚至没有处方药销售的在线监管，有的甚至是挂着OTC产品的图卖的是处方药。 钱立正建议，对线上平台的监管，应该与监管部门或第三方监督机构的系统对接，方便随时查看处方药销售痕迹。 药物相互作用研究 体内研究 已记录的阿普唑仑的大多数相互作用是与调节CYP3A4活性的药物发生的。
几次尝试无果，该店员最终通过自己的手机为记者进入线上开方。 进入问诊程序时，需要填写姓名、性别、年龄等个人信息以及购买的药品类型，再点击"复诊开方"。 在编辑诊断页面，显示出头孢克洛干混悬剂相关的几十个推荐诊断疾病。 店员询问记者有什么症状，听到是"咳嗽"后，便选择"支气管炎"，最终由线上的互联网医生开出处方。 利托那韦 涉及人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂（如利托那韦）与阿普唑仑的相互作用复杂且具有时间依赖性。
在针对被诊断为焦虑或伴有抑郁症状的焦虑症患者的双盲临床研究（日剂量最高达4毫克）中，将阿普唑仑与安慰剂进行了比较。 根据以下心理测量工具判断，在这些为期4周的研究的各个评估阶段，阿普唑仑均显著优于安慰剂：医生总体印象、汉密尔顿焦虑评定量表、目标症状、患者总体印象和自评症状量表。 更严重的急性戒断体征和症状，包括危及生命的反应，包括紧张症、惊厥、震颤性谵妄、抑郁、幻觉、躁狂、精神病、癫痫发作和自杀倾向。
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短期低剂量利托那韦（200毫克，4次）使阿普唑仑的平均药时曲线下面积（AUC）增加约2.5倍，但未显著影响阿普唑仑的最大血药浓度（Cmax）。 然而，在长期暴露于利托那韦（500毫克，每日两次，持续10天）时，细胞色素P3A（CYP3A）的诱导作用抵消了这种抑制作用。 在有利托那韦存在的情况下，阿普唑仑的AUC和Cmax分别降低12%和16%，阿普唑仑的消除半衰期无显著变化[参见警告和注意事项（5.5）]。 由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重不良反应，包括镇静和戒断症状，建议患者在阿普唑仑治疗期间不要进行母乳喂养。